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tout effacer- Libération administrative des produits Contrôles pharmaceutiques informatiques suite à la libération administrative des lots desmédicaments réceptionnés, stockés et distribués par le clientAssurer les obligations réglementaires liées à la distribution des stupéfiants, psychotropes etprécurseursGestion des produits non-conformes (retours, destructions, rappels).Participer à la rédaction et à la vérification de documents du système qualitéParticiper à la gestion et l¿organisation des différents processus du système de management dela qualitéParticiper aux audits clientsParticiper aux audits internes et externesParticiper à la gestion des déviations et des non-conformité » dans l'analyse de la non-conformitéet l'identification de la « root cause »Participer à la mise en place d'actions correctives et préventivesParticipation à l'approbation des fournisseurs / prestataires de services et clients.Participation à la gestion de la métrologie du site : assurer le respect des conditions de stockagesdes médicaments (frigo ambiant congélateur).Gestion des excursions de températures de stockage et d¿expédition en collaboration avecl'assurance qualité.Support à la supervision des activités de Pest ControlSupport à la supervision des activités de nettoyage de l'entrepôtMaintien et suivi des indicateurs qualités (KPI)Libération administrative des produits Contrôles pharmaceutiques informatiques suite à la libération administrative des lots desmédicaments réceptionnés, stockés et distribués par le clientAssurer les obligations réglementaires liées à la distribution des stupéfiants, psychotropes etprécurseursGestion des produits non-conformes (retours, destructions, rappels).Participer à la rédaction et à la vérification de documents du système qualitéParticiper à la gestion et l¿organisation des différents processus du système de management dela qualitéParticiper aux audits clientsParticiper aux audits internes et externesParticiper à la gestion des déviations et des non-conformité » dans l'analyse de la non-conformitéet l'identification de la « root cause »Participer à la mise en place d'actions correctives et préventivesParticipation à l'approbation des fournisseurs / prestataires de services et clients.Participation à la gestion de la métrologie du site : assurer le respect des conditions de stockagesdes médicaments (frigo ambiant congélateur).Gestion des excursions de températures de stockage et d¿expédition en collaboration avecl'assurance qualité.Support à la supervision des activités de Pest ControlSupport à la supervision des activités de nettoyage de l'entrepôtMaintien et suivi des indicateurs qualités (KPI)
- - Réalisation des vérifications des données administratives (réception, transport, certificats d'analyse et certificat de libération et éléments de packaging) pour la libération administrative - Edition des documents de libération administrative- Support à la révision du Batch record,- Encodage dans le registre de libérations de fabrication,- Supervision des activités de nettoyage du warehouse- Coordonner les demandes internes/externes liés aux activités GMP/GDP avec le QP/RP- Scanner les dossier de fabrication, administrative release forms et les envoyer aux laboratoires donneurs d'ordre- Support à la revue des dossiers de retours de marchandises- Support à la gestion des excursions de température- Participer si nécessaire aux audits clients et aux inspections des autorités- Support à la certification et maintien des certifications ISO du site- Réalisation des vérifications des données administratives (réception, transport, certificats d'analyse et certificat de libération et éléments de packaging) pour la libération administrative - Edition des documents de libération administrative- Support à la révision du Batch record,- Encodage dans le registre de libérations de fabrication,- Supervision des activités de nettoyage du warehouse- Coordonner les demandes internes/externes liés aux activités GMP/GDP avec le QP/RP- Scanner les dossier de fabrication, administrative release forms et les envoyer aux laboratoires donneurs d'ordre- Support à la revue des dossiers de retours de marchandises- Support à la gestion des excursions de température- Participer si nécessaire aux audits clients et aux inspections des autorités- Support à la certification et maintien des certifications ISO du site
