qa microlab analyst (yg)

 Wanneer er tijdens het productieproces issues worden vastgesteld, ga jij de nodige onderzoeken opstarten.

 Je gaat op zoek naar de oorzaak en voert hierbij o.a. een diepgaande analyse uit van de productie- en kwaliteitsparameters. Je gaat ter plaatse om het onderzoek uit te voeren, je analyseert data en wint informatie in bij medewerkers op de werkvloer.

 Je schrijft je onderzoeksresultaten neer in een rapport en communiceert hierover intern met de productspecialisten.

 Je gaat samen met de productspecialisten het eindresultaat en de volgende stappen bepalen. Samen maak je een impactanalyse om te bepalen wat er met de batch dient te gebeuren.

 Je ondersteunt bij het omzetten van Corporate Policies naar gerichte procedures voor de site inOevel. Je ondersteunt hierbij interne procedures en instructies om processen te verbeteren en te borgen.

Estée Lauder Companies is een wereldleider in de productie en verkoop van cosmetische huidverzorgingsproducten, make-ups, parfums en haarverzorgingsproducten. De Estée Lauder Oevel Site bestaat uit een fabriek, gespecialiseerd in tubes, liquids en lipsticks, een distributiecentrum, een coördinatiecentrum en enkele internationale diensten. Voor de Plant in Oevel zijn we opzoek naar een GMP Compounding Administrator (ofwel een QA microlab analyst). Je onderzoekt afwijkingen binnen het de productieproces. Je rapporteert en neemt actie waar nodig.

We streven er samen naar om het GMP niveau (Good Manufacturing Practice) van de afdeling te verhogen.

Wie zoeken we?

 Je hebt een bachelordiploma in een wetenschappelijke richting (oa Bio-Ingenieur, Biomedisch, Farmaceutisch) of bent gelijkwaardig door ELC ervaring.

 We staan open voor schoolverlaters die een stage/vakantiewerk deden binnen kwaliteit/labo.

 Je hebt sterke communicatieve vaardigheden en spreekt vloeiend Nederlands en Engels.

 Je bent administratief sterk, leergierig, kritisch, analytisch en communicatief sterk met mensen op verschillende niveaus binnen de organisatie. Daarenboven kan je zowel in team als zelfstandig werken.

 Kennis van kwaliteitsprocessen, GMP en FDA regulaties is een pluspunt.

 Je hebt een goede kennis van MS Office.

 Kennis van SAP, documentbeheersystemen en statistische software is een pluspunt.

Interesse? Vragen?

Bel naar 011 26 07 61 of mail naar youngtalents.limburg@randstad.be!