qa engineer

Jouw taken en verantwoordelijkheden:

• Je werkt nauw samen met de afdelingen MAM (Make Asset Management) en E&PS. Je bewaakt de kwalificatiestatus van kritieke productie-activa door te zorgen dat alle systeemkritische aspecten van faciliteiten, nutsvoorzieningen, product- en procesvereisten correct geïdentificeerd, gekwalificeerd en beheerst worden via een mitigatieplan.
• Je evalueert en onderzoekt afwijkingen aan apparatuur met een mogelijke impact op kwaliteit of compliance grondig, en stelt gepaste corrigerende en preventieve acties (CAPA) op.
• Je werkt nauw samen met de productie-afdeling voor het goedkeuren van nieuwe change controls en de opvolging van kwaliteit gerelateerde afwijkingen.
• Je bouwt sterke connecties op met verschillende kwaliteitsorganisaties.
• Je beheert de compliance-status van kritieke productie-activa door de review en goedkeuring van procedures (zoals kalibratierationales, masterformulieren, afgeronde kalibratieverslagen, master data set-up en onderhoudsplannen).
• Je volgt de dagelijkse operationele activiteiten op door data-integrity deliverables te controleren en goed te keuren, waaronder audit trails en gebruikersrechten (user access reviews).
• Je neemt deel aan de voorbereiding van audit- en klantinspecties en treedt op als woordvoerder voor QA Kwalificatie.
• Je keurt kwalificatiedocumenten goed (change controls, masterdocumenten, protocollen, rapporten, rationales, SOP’s, URS, IA, QSR, etc.), inclusief eventuele afwijkingen of incidenten tijdens de uitvoering.
• Je neemt deel aan projecten voor systeem- en procesoptimalisatie, waarborgt de kwaliteits- en compliance-aspecten en blijft op de hoogte van internationale regelgeving, richtlijnen en best practices om uit te groeien tot de QA-procesexpert.

Voor deze functie zoeken we een kandidaat met het volgende profiel:

• Je beschikt over een masterdiploma in een ingenieursrichting (met een chemische of analytische achtergrond) of in de farmaceutische wetenschappen.
• Je hebt een sterk kwaliteitsbewustzijn en kennis van cGMP-regelgeving en FDA/EU-richtlijnen met betrekking tot de productie van celtherapie. Je ziet het als een uitdaging om onze strategie en documentatie te verdedigen tijdens inspecties door gezondheidsautoriteiten.
• Je hebt affiniteit met geautomatiseerde systemen, configuratie van systeemparameters en databeheer binnen kritieke productie-activa.
• Je beschikt over sterke communicatieve vaardigheden en staat bekend als een echte teamplayer die vlot afdelingsoverschrijdend kan werken in een continu veranderende omgeving.
• Je hebt een uitstekende kennis van het Nederlands en het Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
• Je beschikt over een sterk analytisch denkvermogen en ervaring met risicoanalyses.
• Je bent een geboren samenwerker.

• Salaris & premies:

  Ons aanbod

  • competitief brutoloon met 13e maand en dubbel vakantiegeld
  • netto maandvergoeding
  • maaltijdcheques & ecocheques
  • keuze tussen bedrijfswagen met tank-/laadkaart (SalSa-plan) of km-vergoeding voor verplaatsing met eigen wagen
  • hospitalisatieverzekering vanaf dag 1 + optionele ambulante verzekering (incl. tandzorg)
  • groepsverzekering (pensioenopbouw)
  • cafetariaplan (Flex Income Plan)
  • 4 weken wettelijke vakantie + 12 ADV-dagen + anciënniteitsverlof
  • mogelijkheid tot thuiswerken (afhankelijk van project)
  • Benefits at Work kortingenplatform
  • referral bonus bij aanwerving via jouw netwerk
  • persoonlijke opvolging via account manager, HR/L&D support, toegang tot opleidingen, learning tools en certificaties
  • netwerkevents en interne activiteiten om verbonden te blijven met collega’s en de organisatie 

  Liever samenwerken als freelance consultant?

  • we betalen jouw facturen tijdig en correct (30 dagen)
  • het team van recruiters en account managers is betrokken bij je carrière en volgen je nauw op
  • tegen het einde van je project, zoeken we proactief naar je volgende uitdaging